Има много неща, разхвърляни около дома ви, които са напълно безопасни сами по себе си, но са изключително опасни, когато се смесят заедно. Вземете например обикновени домакински почистващи препарати като оцет и белина. Те може да са чудесни за изсветляване на различни повърхности, но заедно създават токсичен хлорен газ . Оказва се, че същото се случва и с определени протеини и рецептори в тялото ви. Сами по себе си те могат да бъдат напълно продуктивни, но заедно – смъртоносни, пише Popular Mechanics.
В проучване от 2025 г. , публикувано в рецензираното списание Molecular Psychiatry , изследователи от университета в Хайделберг и университета Шандонг идентифицираха токсично протеиново сдвояване или „превключвател на смъртта“, който може да увреди и убие нервните клетки, водещи до когнитивен спад и потенциално до болестта на Алцхаймер, вид невродегенеративно заболяване. Забележително е, че екипът, ръководен от д-р Хилмар Бадинг, е открил начин да разкъса сдвояването и да изключи превключвателя, забавяйки прогресията на заболяването. Новото лечение е особено революционно, тъй като използва различен подход от други методи, които се фокусират по-специално върху образуването и отстраняването на амилоиден протеин.
Протеините, участващи в „превключвателя на смъртта“, са NMDA рецепторът и TRPM4 йонният канал. NMDA рецепторът е пряко ангажиран в невронната комуникация или в начина, по който синапсите ви се активират заедно. Когато обаче TRPM4 взаимодейства с NDMA, рецепторът има обратен ефект, подобно на белината и оцета. За да спрат смъртта на мозъчните клетки, причинена от токсичното сдвояване на протеини, изследователският екип създаде експериментално съединение, наречено FP802.
Лекарството действа чрез свързване с интерфейса, където NDMA и TRPM4 биха се съединили. Представете си FP802 като лист хартия. Когато се постави между две LEGO тухлички, хартията – или лекарството FP802 – би блокирала кръглите шипове да се закачат в съседното парче. По същия начин експерименталното съединение предотвратява комбинирането на токсичната протеинова двойка на мястото на свързване.
За да разберат колко ефективно е новото лекарство, екипът тества FP802 върху мишки с болестта на Алцхаймер. Те открили, че клетъчното увреждане, свързано с прогресията на заболяването, се забавя значително при животни, лекувани с експерименталното съединение. Също така е наблюдавано значително по-малко митохондриално увреждане – или по-малко увреждане на клетъчните структури, отговорни за производството на енергия – и по-малко натрупване на амилоиден протеин. Този резултат е особено вълнуващ за изследователите, тъй като те не са били насочени директно към амилоидните протеини, за разлика от други лекарства за Алцхаймер, което означава, че са открили нов подход, който произвежда подобни ефекти.
Можете да заредите паметта си с този метод
„Вместо да се насочим към образуването или отстраняването на амилоид от мозъка, ние блокираме клетъчен механизъм надолу по веригата, комплекса NMDAR/TRPM4, който може да причини смъртта на нервните клетки и – в обратна връзка, насърчаваща заболяването – насърчава образуването на амилоидни отлагания“, обяснява Бадинг в скорошно прессъобщение.
И потенциалът на FP802 не се ограничава само до лечението на Алцхаймер. Преди това екипът е използвал блокера в изследвания на амиотрофична латерална склероза (АЛС) със значителен успех.
Всъщност, в последната си статия, изследователите твърдят, че бъдещите версии на FP802 биха могли да бъдат подходящо лечение за широк спектър от невродегенерации, като болестта на Паркинсон, травматични мозъчни увреждания и свързано с възрастта влошаване. Но засега клиничните приложения остават надежда за бъдещето, тъй като е необходима още предклинична работа, според прессъобщението.
„Способността за селективно разрушаване на този комплекс с FP802 предлага обещаваща нова терапевтична стратегия, която би могла да промени начина, по който подхождаме към лечението на Алцхаймер“, пишат изследователите в статията. „Въпреки че остават много предизвикателства, ние сме оптимисти, че това изследване ще доведе до по-ефективни и целенасочени интервенции, предлагайки надежда на милиони пациенти по целия свят.“
